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abuelidadLa ley 721 de 2001 establece la obligatoriedad de la prueba científica para decretar el parentesco biológico y regula todo lo relacionado con dicha práctica. Ordena la técnica de ADN y especifica el uso de los marcadores genéticos necesarios para tener la certeza del parentesco, hace claridad en que el índice de probabilidad de una prueba de maternidad o paternidad debe ser superior al 99.99%, de igual modo establece que es imperativo que el laboratorio que emita el resultado se encuentre certificado por la autoridad competente.

Una prueba de ADN sirve para establecer el parentesco biológico y se puede realizar de las siguientes maneras:

  • Maternidad: es para establecer si una mujer es la madre biológica de un presunto hijo. En este caso se debe tomar muestras biológicas a la madre y el presunto hijo.
  • Paternidad: es para determinar si un hombre es el padre biológico de uno o varios hijos. En este caso se debe tomar muestras biológicas preferiblemente al presunto padre, la madre y al hijo.
    • Aunque también se pueden tomar muestras solo al presunto padre y al hijo siempre que el menor ya tenga el apellido del presunto padre con quien se hará la prueba de ADN o mediante orden judicial que solicite dicho estudio.
    • Para los casos en que el menor tenga el apellido de otro presunto padre, la madre o el padre legítimos deberán autorizar la toma de muestras aunque no participen en la prueba de ADN.
  • Abuelidad: sirve para establecer el parentesco biológico entre abuelos y nietos, se deben tomar muestras a los abuelos paternos, la madre del presunto nieto y el nieto en caso de querer determinar el vínculo por línea paterna o los abuelos maternos para determinar el vínculo por línea materna.
  • Hermandad: sirve para determinar el parentesco entre hermanos medios, es decir que los presuntos hermanos tengan uno de los progenitores en común o que sean hijos del mismo padre y la misma madre pero requieran legalizar el parentesco biológico.

Los estudios de citogenética permiten conocer la estructura y el número de cromosomas de un individuo, dicho estudio se realiza como diagnóstico prenatal o para determinar diferentes anomalías cromosómicas a cualquier edad, aunque se practica con mayor frecuencia a neonatos mediante cariotipos de alta resolución. También se realizan análisis citogenéticos como apoyo diagnóstico de diferentes enfermedades genéticas

Ponemos a su disposición los siguientes estudios:

  • CARIOTIPO EN FIBROBLASTOS Banda G o Q
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN ALTA RESOLUCIÓN (SANGRE) Banda G o Q
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN CORDOCENTESIS (SANGRE) Banda G o Q
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN CULTIVO DE LINFOCITOS (SANGRE) Banda R o C
  • CARIOTIPO EN FIBROBLASTOS Banda R o C
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO CULTIVO DE MATERIAL DE ABORTO (Con análisis molecular) Cromosoma 13, 18, X y Y
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO CULTIVO DE MATERIAL DE ABORTO (Sin análisis molecular)
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN CÉLULAS AMNIÓTICAS (Con análisis molecular) Cromosoma 13, 18, 21, X y Y.
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN CÉLULAS AMNIÓTICAS (Sin análisis molecular)
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN BIOPSIA VELLOSIDAD CORIAL (Con análisis molecular) Cromosoma 13, 18, 21, X y Y
  • ESTUDIO CROMOSÓMICO EN BIOPSIA VELLOSIDAD CORIAL (Sin análisis molecular)
  • CARIOTIPO X-FRÁGIL
  • CARIOTIPO INTERCAMBIO DE CROMÁTIDES HERMANAS
  • ESTUDIOS POR FISH (Fluorescent In situ Hybridization)

Los estudios mediante técnicas de biología molecular se aplican para identificar el origen de enfermedades hereditarias tales como mutaciones genéticas o diagnosticar enfermedades infecciosas.

Diagnóstico de las siguientes enfermedades genéticas:

  • FIBROSIS QUÍSTICA. ANÁLISIS DE 36 A 40 MUTACIONES DEL GEN CFTR.
  • DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y BECKER: DELECIONES DEL GEN DE LA DISTROFINA INVOLUCRADAS EN EL 98% LOS CASOS DE DMD Y DMB.
  • SINDROME X-FRAGIL: DIAGNÓSTICO MEDIANTE PCR PARA EXPANSIÓN DE TRIPLETES CGG EN EL GEN X-FRAGIL.
  • TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA: MUTACIONES EN EL FACTOR V DE LEIDEN, PROTOMBINA Y MTHFR.
  • HEMOCROMATOSIS: ANÁLISIS DE TRES MUTACIONES Y POLIMORFISMOS EN HFE, C282Y, H63D Y S65C.
  • MICRODELECIONES DEL CROMOSOMA Y (ESTUDIOS DE INFERTILIDAD)
  • TRANSLOCACIÓN 9:22 EN LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (PCR TIEMPO REAL Y SONDAS DE SECUENCIA ESPECÍFICA)

Diagnóstico de las siguientes enfermedades infecciosas:

  • VIRUS HERPES SIMPLE I Y II POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO (HSV)
  • VIRUS EPSTEIN BAR POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO (EBV) CUALITATIVO
  • VIRUS EPSTEIN BAR POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO (EBV) CUANTITATIVO
  • TOXOPLASMA GONDII POR PCR TIEMPO REAL
  • PAPILOMAVIRUS. CEPAS 16, 18, 33 POR PCR
  • PAPILOMAVIRUS. 27 CEPAS (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 66, 68, 69/71, 70,73,74,82,84)
  • ADENOVIRUS POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO
  • VIRUS HERPES 6 (HHV 6) POR PCR TIEMPO REAL
  • VIRUS POLIOMA BK Y JC POR PCR TIEMPO REAL
  • ANÁLISIS POR SECUENCIA VIH VIROSEQ
  • VARICELA ZOSTER POR PCR

Con gran frecuencia se recurre a la investigación forense para determinar el parentesco biológico entre individuos cuyo vínculo familiar se encuentra en duda. En nuestro país la ley 721 de 2001 reconoce la eficiencia del recurso científico para dilucidar la verdad en disputas judiciales referentes a filiación, sucesiones e impugnaciones de la paternidad, incluso en los casos de padre ausente o fallecido.

La genética forense presenta una amplia gama de usos no solamente para establecer paternidades, sino también en el ámbito de la criminalística puesto que permite individualizar e identificar plenamente una persona, un cadáver o unos restos óseos. El uso de los avances científicos y tecnológicos permite el análisis de diversas evidencias aportadas por un investigador para establecer de forma certera y objetiva la exoneración o culpabilidad de un individuo en algún hecho delictivo.

Para el área de la investigación forense contamos con las siguientes pruebas:

  • ANÁLISIS DE ADN EN RESTOS ÓSEOS PARA IDENTIFICACIÓN Y RECONSTRUCCIÓN
  • SECUENCIA ADN MITOCONDRIAL REGIONES CONTROL I y II
  • Y-FILER STR CROMOSOMA Y 16 STR´S
  • MUESTRAS EN CASOS DE SUCESIONES Y RECONSTRUCCION DE CASOS COMPLEJOS
  • MARCADORES DE CROMOSOMA X (DECAPLEX)
  • ANÁLISIS DE MUESTRAS DE ESPERMATOZOIDES
  • MANCHAS DE SANGRE
  • CORDÓN UMBILICAL
  • CABELLOS
  • SALIVA
  • TELAS CON FLUIDOS CORPORALES,
  • CEPILLOS DENTALES
  • Y OBTENCIÓN DE ADN DE DIFERENTES OBJETOS PERSONALES.

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